C’est l’histoire de la rencontre entre deux mamans de deux petites filles malades, et aussi un papa, et un beau-papa.
C’est l’histoire de beaucoup d’émotions, de beaucoup de peurs, de beaucoup d’incertitudes, et surtout de beaucoup d’amour.
C’est l’histoire d’un moment de vie où certaines choses prennent sens.
C’est l’histoire d’une union de compétences.
C’est l’histoire d’un élan du coeur.
Sur ce bracelet en forme de nuage (le nuage de MMM), on trouve d’un coté un papillon, le papillon du logo de cette association, et de l’autre la lettre M, écrite de la main de la créatrice de MMM.
M pour Merci
M pour Aime
M pour MMM
aiMe aiMe aiMe, encore et toujours
A partir de 15 euros de don, vous recevrez ce bracelet magique.
Son cordon élastique s’adapte aussi bien aux poignets des petites filles que des adultes.
Grâce à vous, nous continuons à contribuer à la recherche sur la mutation PCDH 19.
-> https://www.pcdh19france.fr/dons.html
Il s’agit d’une maladie avec un large spectre de gravité, qui comprend des convulsions épileptiques, des retards cognitifs, des problèmes de comportement et d’autres symptômes. Cette maladie génétique rare est causée par une mutation du gène PCDH19 sur le chromosome x. Elle a été découverte en 2008 et compte aujourd’hui une centaine de familles en France.
Merci du fond du coeur pour votre générosité.
Juliette, créatrice de MMM, & Laetitia, pour l’association PCDH19 France